Usos de Los alquil nitritos

Los alquil nitritos se obtienen por reacción de nitritos y alco- holes en presencia de ácido sulfúrico diluido, o a partir de mono- nitroparafinas, por reacción de haluros de alquilo y nitritos. El principal uso de los alquil nitritos ha sido en explosivos industriales y militares, aunque estas sustancias se utilizan también en síntesis orgánicas y como agentes terapéuticos (vaso- dilatadores) en medicina. Se hidrolizan fácilmente liberando ácido nitroso, y producen reacciones de intercambio cuando se disuelven en alcoholes. Los alquil nitratos se forman por la inte- racción de alcoholes y ácido nítrico. 104.8

Usos de Las nitro-olefinas

Las nitro-olefinas se obtienen por deshidratación de nitroalco- holes o por adición directa de óxidos de nitrógeno a olefinas. No tienen mucha aplicación industrial.

Usos de Las nitroparafinas cloradas

Las nitroparafinas cloradas se utilizan sobre todo como disol- ventes y productos intermedios en la industria química y en la fabricación de caucho sintético. Se emplean también como pesti- cidas, especialmente fumigantes, fungicidas y ovicidas para mosquitos.

Usos de El ácido nitrilotriacético

. El ácido nitrilotriacético tiene numerosos usos en el tratamiento de aguas, textiles y caucho, así como en las industrias de pasta y de papel. También se utiliza como aditivo para el agua de alimentación de calderas y como agente quelante en la limpieza y separación de metales.

Usos de La cloropicrina

La cloropicrina se emplea como rodenticida y como arma química, mientras que el nitrometano y el nitroetano se utilizan como propulsores en ingeniería militar.

Usos del 2-nitropropano

. El 2-nitropropano se aplica como depresor de humo en el gasóleo y como compo- nente de combustibles para coches de carreras y decapantes de pinturas y barnices.

Usos de La nitroglicerina, el 2-nitropropano, el tetranitrometano y el nitro- metano

La nitroglicerina, el 2-nitropropano, el tetranitrometano y el nitro- metano se emplean como propulsores de cohetes. El 1-nitropropano y el 2-nitropropano son disolventes y aditivos de la gasolina, y el tetranitrometano es un propulsor para gasóleo.

Usos de El pentaeritritol tetranitrato, el etilenglicol dinitrato (EGDN), el tetrani- trometano, la nitroglicerina y el 2-nitropropano

El pentaeritritol tetranitrato, el etilenglicol dinitrato (EGDN), el tetrani- trometano, la nitroglicerina y el 2-nitropropano son componentes de explosivos. El etilenglicol dinitrato es un explosivo detonante, pero tiene también la propiedad de disminuir el punto de conge- lación de la nitroglicerina. En la mayoría de países con un clima templado o frío, la dinamita se prepara con una mezcla de nitro- glicerina y EGDN. La nitroglicerina se utiliza en explosivos deto- nantes y en la producción de dinamita y otros explosivos, aunque ha sido sustituida gradualmente por nitrato amónico. La nitrogli- cerina se utiliza también para combatir incendios en pozos de petróleo y, en medicina, como vasodilatador en casos de espasmo de la arteria coronaria.

Usos de los nitrocompuestos alifáticos

Los nitrocompuestos alifáticos se utilizan como disolventes, explosivos, propulsores de cohetes, fumigantes y aditivos de gaso- lina. Algunos de ellos se emplean en las industrias del caucho, textil, pinturas y barnices.

NITROCOMPUESTOS ALIFATICOS

Los nitrocompuestos se caracterizan por poseer un enlace C–NO2 y en este grupo se incluyen las mononitroparafinas, las polinitroparafinas, las nitroolefinas, y los alquil nitritos y nitratos. Las mononitroparafinas se obtienen por nitración directa de las correspondientes parafinas en fase de vapor y se utilizan prin- cipalmente como disolventes de ésteres de celulosa, otras resinas, y aceites, grasas, ceras y colorantes. Entre los grupos especiales de mononitroparafinas se encuentran las cloronitroparafinas.

Cetonas Medidas de salud y seguridad

inflamables. Los métodoss de trabajo y las técnicas de higiene industrial pueden reducir la volatilización de las cetonas en la atmósfera del lugar de trabajo de manera que no se sobrepasen los límites de exposición.
Además, en la medida de lo posible, se sustituirán las cetonas con propiedades neurotóxicas (como la metiletilcetona y la metil-n-butilcetona) por productos menos tóxicos. Se recomienda realizar un reconocimiento médico previo al empleo, así como exámenes periódicos a partir de entonces, con especial atención al SNC y al sistema nervioso periférico, el sistema respiratorio, los ojos, los riñones y la función hepatica. La exploración electrodiagnóstica mediante electromiografía y determinación de la velocidad de conducción nerviosa está especialmente indicada en los trabajadores expuestos a metil-n-butilcetona.

Riesgos Metilisobutilcetona (MIBK).

). Esta sustancia comparte los efectos irritantes y los efectos en el SNC de muchas otras cetonas. La exposición a altas concentraciones produce vértigo, cefalea y fatiga.

Riesgos Metiletilcetona (MEK).

La exposición breve de los trabajadores a una concentración atmosférica de 500 ppm de MEK provocó naúseas y vómitos; a concentraciones algo menores, los trabaja- dores experimentaron irritación de la garganta y dolor de cabeza. A concentraciones altas se han descrito casos de afección neuro- lógica, con neuropatía simétrica e indolora, predominio de lesiones sensoriales y posible afectación de los miembros supe- riores o inferiores. En algunos casos se han visto afectados los dedos de la mano por inmersión de la mano desnuda en el líquido. Se han descrito también casos de dermatitis, tanto por inmersión en el líquido como por exposición a vapores concentrados.

Riesgos 2-Metilciclohexanona

. El contacto con esta sustancia produce una intensa irritación de los ojos y la piel; su inhalación irrita las vías aéreas superiores. La exposición reiterada puede causar lesiones en los riñones, el hígado y los pulmones. La metilciclohexanona reacciona violentamente con el ácido nítrico.

Riesgos Metilbutilcetona (MBK).

En una fábrica de tejidos estampados, varios casos de neuropatía periférica fueron atribuidos a la expo- sición a este disolvente, donde se había sustituido la metil-n-buti- lcetona por metilisobutilcetona en las máquinas de estampado antes de detectarse problemas neurológicos. Esta cetona tiene dos metabolitos (5-hidroxi-2-hexanona y 2,5-hexanediona) en común con el n-hexano, que también se considera un agente causante de neuropatías periféricas y que se describe en otros artículos de esta Enciclopedia. Los síntomas de neuropatía periférica consisten en debilidad muscular y hallazgos electromiográficos anormales. Los primeros síntomas de intoxicación pueden ser hormigueo, entu- mecimiento y debilidad en los pies.

Riesgos Metilamilcetona.

. Es irritante para la piel y produce narcosis a altas concentraciones, pero no parece ser neurotóxica

Riesgos Oxido de mesitilo

Es un potente irritante, tanto por contacto con el líquido como con sus vapores y puede causar necrosis de la córnea. Las exposiciones cortas producen efectos narcóticos, mientras que las exposiciones prolongadas o repetidas pueden causar lesiones en el hígado, los riñones y los pulmones. Se absorbe fácilmente a través de la piel intacta.

Riesgos Isoforona.

Además de producir una intensa irritación de los ojos, la nariz y las mucosas, este compuesto químico puede afectar al sistema nervioso central y hacer que la persona expuesta sufra una sensación de ahogo. Los otros síntomas de su efecto en el SNC son mareo, fatiga y embriaguez. La exposición reiterada en animales de experimentación produjo efectos tóxicos en los pulmones y los riñones; una exposición única a altas dosis causó narcosis y parálisis del centro respiratorio.

Riesgos Hexafluoroacetona [CAS 684-16-2].

Es un gas muy irritante, especialmente para los ojos. La exposición a concentraciones relativamente altas causa trastornos respiratorios y hemorragia en la conjuntiva. Una serie de estudios experimentales han demos- trado sus efectos adversos en el sistema reproductor masculino, entre ellos una alteración de la espermatogénesis. Se han obser- vado también cambios en el hígado, los riñones y el sistema linfo- poyético. Las propiedades irritantes de esta sustancia exigen la adopción de precauciones especiales durante su manipulación.

Riesgos Diacetona

Tiene propiedades irritantes para los ojos y las vías aéreas superiores; a concentraciones mayores produce excitación y somnolencia. La exposición prolongada puede causar lesiones renales y hepáticas, así como cambios hematológicos.

Riesgos 1-Cloro-2-propanona (cloroacetona).

Es un líquido cuyo vapor produce un intenso lagrimeo, así como irritación de la piel y el tracto respiratorio. Sus efectos como irritante ocular y lacrimó- geno son tan intensos que se ha utilizado como gas bélico. Una concentración de 0,018 mg/l es suficiente para producir lagrimeo
y una concentración de 0,11 mg/l no puede, en general, soportarse durante más de 1 min. En su manipulación y almacenamiento deben tomarse las mismas precauciones que con el cloro.

Riesgos Ciclohexanona.

La exposición de animales de experimentación a altas dosis de ciclohexanona produjo cambios degenerativos en el hígado, los riñones y el músculo cardíaco; la aplicación repetida sobre la piel produjo cataratas. La ciclohexanona resultó ser también embriotóxica para los huevos de pollo. No obstante, en las personas expuestas a concentraciones mucho menores, su principal efecto parece ser una irritación moderada.

Riesgos 2-Cloroacetofenona.

Es muy irritante para los ojos y provoca lagrimeo. La exposición aguda puede producir lesiones perma- nentes en la córnea. La irritación parece ser el principal efecto de este compuesto químico. Al calentarse se descompone liberando humos tóxicos.

Riesgos 1-Bromo-2-propanona (bromoacetona).

Es tóxica y muy irritante para la piel y las mucosas. Debe almacenarse en una zona ventilada y, siempre que sea posible, manipularse en sistemas cerrados. Los recipientes deben mantenerse cerrados y debida- mente etiquetados. Los trabajadores potencialmente expuestos a sus vapores deben utilizar gafas de seguridad química herméticas a los gases y equipos de protección respiratoria. En algunos países, esta sustancia se clasifica como un residuo peligroso, exigiendo por tanto unos requisitos especiales para su manipulación.

Riesgos de las Cetonas (II)

Los síntomas típicos que aparecen después de la exposición a acetona consisten en narcosis, ligera irritación de la piel e irrita- ción más pronunciada de las mucosas. La exposición a altas concentraciones produce una sensación de malestar, seguida de colapso progresivo acompañado de estupor, respiración irregular y, finalmente, coma. También pueden aparecer náuseas y vómitos, seguidos en ocasiones por hematemesis. En algunos casos, la presencia de albúmina, hematíes y leucocitos en la orina indica la posibilidad de lesiones renales. Cuando se encuentran niveles altos de urobilina y aparición precoz de bilirrubina, debe pensarse en la posibilidad de alteraciones hepáticas. Cuanto más larga es la exposición, más disminuye la frecuencia respiratoria y el pulso. Estos cambios son más o menos proporcionales a la concentración de acetona. Los casos de intoxicación crónica producidos por la exposición prolongada a pequeñas concentra- ciones de acetona son poco frecuentes; no obstante, en algunos casos de exposición repetida a pequeñas concentraciones, los individuos se quejaron de cefalea, sopor, vértigo, irritación de garganta y tos

Riesgos de las Cetonas (I)

Las cetonas son sustancias inflamables y las más volátiles de ellas pueden liberar vapores en cantidad suficiente, a temperatura ambiente, como para formar mezclas explosivas con el aire. Aunque la principal vía de absorción durante las exposiciones profesionales es la vía respiratoria, algunas cetonas se absorben fácilmente a través de la piel intacta. Por regla general, las cetonas se excretan con rapidez, en su mayor parte con el aire espirado. Su metabolismo suele realizarse mediante hidroxilación oxidativa, seguida de reducción a alcohol secundario. Las cetonas poseen propiedades narcóticas cuando se inhalan en grandes concentraciones. A concentraciones más bajas pueden provocar náuseas y vómitos y son irritantes para los ojos y el sistema respi- ratorio. Los umbrales de percepción son incluso más bajos. Estos efectos fisiológicos tienden a potenciarse en las cetonas insatu- radas y en las más altas de la serie.
Además de deprimir el sistema nervioso central (SNC), la exposición excesiva a cetonas puede también producir efectos en el sistema nervioso periférico, tanto sensoriales como motores. Causa asimismo una irritación moderada de la piel, siendo probablemente la metil-n-amil cetona la más irritante de todas. Acetona. Es muy volátil y puede inhalarse en grandes cantidades cuando se encuentra en altas concentraciones. Pasa a la sangre a través de los pulmones y se difunde por todo el organismo. También se pueden absorber pequeñas cantidades a través de la piel.

Usos de Las cetonas alicíclicas como la ciclohexanona y la isoforona

. Las cetonas alicíclicas como la ciclohexanona y la isoforona sirven como disolventes para diversos compuestos, entre ellos resinas y nitrocelulosa. Además, la ciclohexanona es un producto químico intermedio en la fabricación de ácido adípico para nylon. Las cetonas aromáticas como la acetofenona y la benzoquinona son disolventes y productos químicos intermedios. La acetofenona se utiliza como fragancia en perfumes, jabones y cremas, y como agente aromatizante en alimentos, bebidas no alcohólicas y tabaco. La benzoquinona sirve como acelerante del caucho, agente de curtido en la industria del cuero y agente oxidante en la industria fotográfica.